La pectine d'agrumes modifiée (MCP), une dérivée à faible poids moléculaire et à faible espérification de la pectine d'agrumes naturels, est devenue une révolutionnaireanti-canancerthérapeutique. Contrairement à la pectine alimentaire - qui agit principalement comme une fibre soluble dans le Colon-MCP présente une biodisponibilité systémique, permettant des interactions directes aveccancercellules et modulation immunitaire. Son mécanisme le plus important implique l'antagonisationGalectine-3 (GAL-3), une lectine liaison à la galactoside surexprimée en agressifcancers, faire du MCP un candidat prometteur pourcancerprévention et traitement.
Zhejiang Gold Kropn Biotechnology Co., Ltd. est une entreprise nationale de haute technologie intégrant la recherche scientifique, la production et les ventes. En collaboration avec des établissements universitaires de premier plan tels que la Zhejiang University, Fudan University, Tianjin University et Xinxiang Medical University au Henan, la société mène activement des recherches sur une série de produits d'aliments naturels mettant en vedette la pectine d'agrumes modifiée (MCP). Ses produits sont exportés vers de nombreux pays et régions dans le monde.
La pectine d'agrumes modifiée (MCP) est reconnue comme un ingrédient alimentaire sûr par le comité conjoint des additifs alimentaires de la FAO / OMS pour (JECFA), avec son apport quotidien acceptable (ADI) classé comme "non spécifié", indiquant son profil de sécurité élevé.
L'entreprise exploite une installation de production certifiée GMP à 100 000 niveaux, en utilisant des peelings de citron importés comme matière première et en utilisant une technologie d'hydrolyse enzymatique avancée pour extraire MCP de haute pureté. Chaque étape de la sélection de matières premières de processus à la production est strictement contrôlée. La société adhère aux ingrédients naturels et aux méthodes de production propres pour assurer la sécurité des produits et une qualité supérieure.
GAL-3 joue un rôle central danscancerProgression: il favorise les métastases en facilitantcancerAdhésion cellulaire à l'endothélie, induisant l'angiogenèse et supprimant l'apoptose. Le domaine RG-I de MCP, riche en résidus terminaux de galactose, se lie à une affinité élevée au domaine de reconnaissance des glucides de GAL-3 (CRD), inhibant ses fonctions oncogènes. Des études précliniques démontrent que MCP:
Réduit les métastasesen perturbantcancerL'agrégation homotypique / hétérotypique cellulaire et l'adhésion endothéliale.
Induit des anoikis(apoptose induite par le détachement) en circulationcancerCellules.
Sensibilise les tumeursà la chimiothérapie (par exemple, améliorer l'apoptose induite par la dexaméthasone dans le myélome multiple).
Module l'immunitéEn activant les cellules NK, les cellules T et les macrophages tout en contre-la suppression des cellules T médiée par GAL-3.
Structurellement, l'efficacité de MCPcancerLa thérapie dépend de sonPoids moléculaire (5–20 kDa)etdegré d'estérification (<10%), permettant une absorption passive et un ciblage GAL-3. Les fragments neutres riches en galactan (par exemple, MCP-M) présentent l'inhibition la plus forte de Gal-3, impactant directementcancersurvie cellulaire. Les modèles animaux confirment la capacité de MCP à supprimeranti-cananceragent.
Les essais cliniques, bien que limités, sont prometteurs pour MCP danscancergestion. Une étude de phase II en prostatecancerLes patients ont signalé prolongéTemps de doublement PSAAprès la supplémentation MCP. Un autre essai dans des tumeurs solides avancées a noté la stabilisation des maladies et une amélioration de la qualité de vie chez 22,5% des patients, soulignant le rôle de MCP danscancersoins. Les essais de phase III en cours (par exemple, NCT01841828) visent à valider ces résultats et à explorer les applications plus larges de MCP danscancerthérapie.
Conclusion:L'action multi-cible de MCP contre GAL-3 le positionne comme un adjuvant polyvalent encancerthérapie. Les travaux futurs doivent optimiser sa structure pour une biodisponibilité améliorée et évaluer les schémas combinatoires avecanti-canancerTraitements pour maximiser les résultats cliniques. En ciblant GAL-3 et en modulant le microenvironnement tumoral, MCP offre une nouvelle approche pour lutter contrecancerprogression et améliorer la survie des patients.